La piccola Nicole festeggia il Natale con i terlizzesi

Nicole è nata nel 2016 a Milano da genitori di origine terlizzese residenti a Cantù. In prossimità del parto alla nascitura fu diagnosticata un’anomalia nella conformazione degli arti inferiori, l’ipoplasia femorale congenita, una malattia che colpisce una persona su duecentomila e causa un anomalia nella lunghezza del femore. La piccola infatti, non disponeva del perone, della caviglia e di due dita del piede.

Per sanare questa malformazione l’unica soluzione utile è stato il ricorso ad una serie di operazioni, da svolgersi in America ogni quattro anni, sino al raggiungimento del completo sviluppo di Nicole. Dato l’esorbitante costo di questi delicati interventi, i genitori di Nicole, Felice e Sabrina, hanno fondato nel gennaio 2018 l’Acma (Alleanza Contro le Malformazioni degli Arti), con l’intendo di raccogliere i fondi necessari per aiutare Nicole e tutte le famiglie che vivono situazioni analoghe alla loro.

Sorprendente e commovente come il messaggio di aiuto da parte di Felice e Sabrina sia giunto in varie zone dell’Italia, riscuotendo tanta solidarietà e riuscendo a raggiungere le somme necessarie per le prime due operazioni. Gli stessi cittadini terlizzesi sono stati di grande supporto per la famiglia, la quale ci tiene a ringraziarli personalmente per l’aiuto concesso.

Per questo motivo il 30 dicembre, dalle ore 17 alle ore 20, la piccola Nicole in compagnia dei suoi genitori sarà felice di ringraziare i terlizzesi gustando panettone e sorseggiando spumante, brindando al nuovo anno insieme. L’evento avrà luogo al Muha-Spazio alle arti (Viale Antonio Gramsci, 46). Per ulteriori informazioni contattare acmaonlus.nic@libero.it.